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UNO DE SUS FÁRMACOS

Zeltia despega en bolsa tras conceder la UE el estatus de "Medicamento Huérfano" al ET-743

Los títulos de Zeltia han protagonizado la mayor subida del Ibex 35, tras conceder la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA) el estatus de "Medicamento Huérfano" a uno de los fármacos desarrollados por PharmaMar. A partir de ahora, el ET-743 de Zeltia puede ser utilizado como terapia en una patología que amenaza la vida del paciente y para la cual no existe un tratamiento satisfactorio.

L. D. / EP.- El fármaco desarrollado por PharmaMar, que ha obtenido el estatus de Medicamento Huérfano, es el Ecteinascidina-743 (ET-743) para combatir el sarcoma de tejido blando. Los sarcomas de tejidos blandos son tumores malignos que pueden desarrollarse en cualquier parte del cuerpo en tejidos grasos, músculos, nervios, cartílagos, vasos sanguíneos, o en capas internas de la piel.

La designación recibida por la Administración sanitaria europea permite a PharmaMar una revisión centralizada de la solicitud de autorización para comercialización y, una vez que se apruebe el producto, a 10 años de exclusividad de mercado en toda la Unión Europea para la indicación terapéutica para la cual se ha otorgado.

Por otra parte, el Consejo de Administración de Zeltia propondrá a la junta de accionistas el nombramiento de Alberto Alonso Ureba como nuevo consejero de la sociedad. Alonso Ureba es catedrático de Derecho Mercantil de la Universidad Complutense de Madrid. Si se aprueba su nombramiento, Zeltia pasaría a contar con 5 consejeros independientes dentro de un Consejo de Administración compuesto por 11 miembros.



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